1. Kalibreringsområde
Kalibreringsområdet bör omfatta användningsområdet för faktisk produktion och inspektion. För varjevägningsutrustningbör företaget först fastställa sin vägningsomfattning, ochsedan bestämma kalibreringsområdets omfattning på denna grund. Kalibreringsintervallet är inte nödvändigtvis relaterat till den stora mängden och mindre vägningsmätningen avvägningsutrustning, och det är relaterat till det faktiska mätområde som används av företaget. Till exempel mängden material för materialet i en visselektronisk vågär 10-100 kg. Kalibreringsområdet bör då generellt utrustas med en vikt enligt kalibreringsschemat. Vissa företag är inte tillräckligt tydliga med kalibreringsområdets omfattning. När kalibreringen inte är tillgänglig kan storleken på områdets omfattning inte uppfylla kalibreringskraven.
2.Kalibreringsvikt
Kalibreringsviktär standardkvantiteten för kvaliteten. Som en typ av verifieringsstandard för våganordningen avgör den huruvida kvaliteten påvägningsutrustning uppfyller standarden. Ibland kan storleken på olika material orsaka en serie fel på grund av felaktig lagringmiljö, som korroderas av vissa irriterande ämnen, såväl som luft och temperatur. DärförtVärdets noggrannhet kan generellt verifieras medvägningsutrustning samtidigt.
3. CkalibreringCslutsatser
Som tidigare nämnts är avsnittet inte samma koncept som kalibreringsslutsatsen. Kalibrering är en process. För olika specifikationer och differentiellt omfång ska "kalibreringsförfaranden" formuleras separat. Förvägningsutrustning Inom verifieringens giltighetstid väljs mätområdets omfattning för att kalibrera standarden med kvaliteten på det planerade materialet. Så länge det stora tillåtna felet (MPE) ligger inom det angivna intervallet betyder det attvägningsutrustning kan användasnormaltDet finns en registrering för varje kalibrering. Registreringens form bör utformas med hänvisning till de formella formulär som bifogas föreskrifterna förvägningsutrustning instrumentell verifiering. Förvägningsutrustning Vid elektronisk registrering av prestanda bör kalibreringsprocessen matas ut i kalibreringsloggen så mycket som möjligt.
4. Miljöpåverkan
Vissa inspektörer kommer att ägna mer uppmärksamhet åtarbetssätt miljö avvägningsutrustning, inklusive temperatur- och stötsäkra förhållanden. Ur perspektivet av miljökraven för läkemedelsproduktion, denarbetssättmiljön hos de flestavägningsutrustning ligger inom det acceptabla intervallet och kommer inte att ha någon betydande inverkan på känsligheten hosvägningsutrustningI kalibreringsjournalerna för en del av noggrannheten, huruvida kalibreringsjournalerna behöver registreras i en rutinjournal, kommer temperatur och fuktighet i omgivningen att registreras.
Publiceringstid: 28 februari 2023